Solution/ 解決方案
生技製藥

生技製藥

一般環境空氣中每立方米有3,800個微生物,細菌與病毒經由壓縮被帶入壓縮空氣系統中,溫暖潮濕的空氣提供微生物理想的生長環境。

抑制壓縮空氣中微生物的滋生,壓縮空氣之壓力露點溫度需低於-26℃以下,去除微生物可透過除菌過濾器攔截去除或者透過高溫滅菌。

詳細說明

醫藥品的生產條件有非常嚴格的衛生標準,生產環境必須嚴格控管病菌、微粒、細菌和污染源,在製藥產業的生產過程中,壓縮空氣經常與產品直接接觸,因此有極高要求須達到無菌與無油等級,與潔淨的室內空氣相比,壓縮空氣實際上並未受到充分監控,因此有受污染的風險。

若與藥品接觸會影響品質並存在風險,藉由潔淨與過濾系統才能去除或減少這些污染物,確保生產過程安全且潔淨無污染的壓縮空氣品質,符合ISO 8573-1:2010等級與通過PIC/S法規認證。